대법원, 낙태 약에 관한 FDA 규칙의 재검토에 동의

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대법원은 수요일, 현재 조기 임신을 끝내기 위한 가장 일반적인 방법인 낙태약에 대해 보다 엄격한 제한을 마련할지 결정한다고 발표했다.

판사들은 바이덴 정권의 항소를 심리하고 미페프리스톤은 안전하고 효과적이며 널리 투여될 수 있다고 하는 식품의약국의 견해에 반대한 텍사스 주 보수파 판사들의 판결을 재검토 하는 것에 찬성표를 던졌다.

문제가 되고 있는 것은 정제의 사용 기간을 임신 7주에서 10주로 연장하고 1회 이상의 진찰을 필요로 하지 않고 약을 조제할 수 있는 2016년과 2021년 FDA 규제다. 현재 정제는 약국을 통해 준비되거나 우편으로 보내집니다.

정부 변호사 등에 따르면, 이 약은 2000년 FDA에 의해 처음으로 승인된 이래, 이 나라에서 500만명 이상의 여성, 심지어 전 세계에서 더 많은 여성에게 사용되고 있다.

FDA 소송은 봄에 심리될 예정이며, 2022년 법원의 보수파 다수파가 헌법상의 낙태의 권리를 무효로 한 이래 가장 중요한 낙태 소송이 된다.

법원이 텍사스 주에서 소송을 제기 한 반 낙태 지원자에게 유리한 판결을 내리면 낙태 약물의 합법적 사용은 임신 7 주로 제한되며 환자는 한 번 이상의 의사의 진찰을 의무화합니다. 된다.

4월 판사들이 서 텍사스주의 판사와 제5순회 항소 법원의 판결을 저지하는 결의를 통과했고, 정권은 일시적인 승리를 거두었다. 클라렌스 토마스 판사와 사무엘 A. 알리토 주니어 판사는 반대했다.

변호사의 엘리자베스 B. 프리로거 장군은 항소 속에서 텍사스주 아마릴로에서 소송을 일으킨 반중절 활동가에게는 소송을 일으킬 자격이 없다고 주장하며 텍사스주의 판사는 FDA 규제를 뒤집는 근거 없다고 말했다.

그는 “이번 텍사스 주 결정은 의약품의 안전한 사용을 보장하는 데 필요한 조건에 대한 FDA 전문가의 판단과의 불일치에 따라 법원이 FDA 승인 의약품에 대한 액세스를 제한합니다. 한 것은 처음이다. 하물며, 그 조건이 발효한 후에는 더욱더다”라고 말했다. 수년. “

아마릴로의 지방 판사는 이러한 약물을 시장에서 철거하라고 명령했지만, 다섯 번째 순회 법원 판사들은 미페프리스톤의 사용을 승인한 2000년 FDA의 결정에 이의를 제기하기에는 너무 늦다. 의 견해로 일치했다. 그러나 제5순회구는 2016년과 2021년에 약국이나 우송에서의 조제를 허가하는 규제 갱신을 거부했다.

그는 법원은 ‘FDA가 여러 정권에 걸쳐 유지해 온 과학적 판단’에 거부권을 발동해서는 안 되며, ’20년 이상 수백만의 미국인에게 안전하게 사용되어 온 의약품 유통 불필요한 제한을 부과해서는 안된다고 말했다.

낙태약의 사용 금지를 요구하고 소송을 일으킨 ‘자유를 지키는 동맹’ 변호사들은 제5순회구 접근법을 ‘삼가운 결정’이라고 말했다. [that] 수백만 명의 여성이 화학적 낙태 약물을 복용해 온 상식적인 안전 조치를 회복하기만 하면 됩니다. ”

동 정권의 규칙이 지켜지면 ‘전국 통판 낙태 계획’에 의해 사실상 전국에서 낙태 수술을 받게 될 것이라고 그들은 말했다.

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